Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux

PAL-ANGI : Essai de phase 2 randomisé évaluant le bénéfice d'une chimiothérapie métronomique par cyclophosphamide par rapport à un traitement par acétate de mégestrol chez des patients en situation d'impasse thérapeutique carcinologique. [essai clos aux inclusions] L'objectif de cet essai est d'évaluer l'efficacité d'une chimiothérapie métronomique (administrée en continu et à faibles doses) par cyclophosphamide par rapport à un traitement de support par acétate de mégestrol chez des patients ayant un cancer à un stade avancé (excepté cancers du sein). Les patients seront répartis de façon aléatoire entre deux groupes de traitement. Dans le premier groupe, les patients recevront du cyclophosphamide par voie orale 2 fois par jour. Dans le deuxième groupe, les patients recevront de l'acétate de mégestrol par voie orale 1 fois par jour. Le traitement sera poursuivi jusqu'à progression de la maladie ou intolérance. Deux évaluations du traitement seront faites au cours du premier mois de traitement puis 1 fois par mois pendant les 3 mois suivants et enfin au bout de 6 mois de traitement. Une dernière visite aura lieu 1 mois après la dernière prise du médicament.

• Pays France,
• Organes Tout Cancer,
• Spécialités Chimiothérapie, Soins Palliatifs,

DECAPAL : Étude visant à mieux comprendre les difficultés psychologiques auxquelles sont confrontés les patients ayant un cancer, hospitalisés dans un service de soins palliatifs. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cette étude est de mieux comprendre les difficultés psychologiques auxquelles sont confrontés les patients ayant d’un cancer et hospitalisés dans un service de soins palliatifs. Durant leur hospitalisation, les patients auront un entretien de 45 minutes se déroulant en 4 temps : - Un entretien avec le recueil des antécédents psychiatriques personnels et familiaux, le contexte socio-familial, l’évaluation des douleurs chroniques et de la fatigue ainsi que la qualité de vie. - L’évaluation de l’anxiété. - L’évaluation des symptômes de la dépression. - L’évaluation du risque suicidaire. A l’issue de cet entretien et dans le cadre des soins de support, une prise en charge par un psychologue du centre sera proposée.

• Pays France,
• Organes Tout Cancer,
• Spécialités Soins Palliatifs,

KEPAL : Essai de phase 3, randomisé en double aveugle, comparant l’efficacité d’un traitement des douleurs rebelles en phase palliative par opioïdes fort associés à de faibles doses de kétamine, chez des patients ayant un cancer. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est de montrer qu’un traitement par de la kétamine à faibles doses analgésiques, pendant 4 jours, associée au traitement morphinique déjà instauré, soulage mieux la douleur cancéreuse rebelle que le traitement morphinique sans kétamine. Les patients seront répartis en deux groupes de traitement. Les patients du premier groupe recevront une perfusion continue de Kétamine pendant quatre jours en association avec un traitement standard par opioïdes. Les patients du deuxième groupe recevront le même traitement mais la Kétamine sera remplacée par un placebo.

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• Organes Tout Cancer,
• Spécialités Soins Palliatifs,

RAPSODIE : Etude des facteurs explicatifs et des conséquences pour le retour à domicile des patients en fin de vie ayant un cancer. [essai clos aux inclusions] L'objectif de cette étude est d'analyser les facteurs d'ordre social, psychologique et médical qui influencent la prise de décision d'un retour au domicile de patients en soins palliatifs ayant un cancer. Les patients et le principal proche (désigné par le patient) rempliront un questionnaire portant sur l'état psychologique (échelle de dépression de Hamilton HADS), la qualité des relations familiales (FRI, Family Relationship Index) et le concept de "Fardeau" (CRA, Caregiver Reaction Assessment).

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